Le comportement mécanique des organes et tissus mous humains est souvent très complexe, puisque non-linéaire, variable au cours du temps, actif, non-homogène et anisotrope. Toute caractérisation mécanique expérimentale de tels tissus (voire des matériaux en interaction avec ces tissus) repose sur des modèles de comportement prenant au mieux en compte cette complexité mécanique / géométrique / physique.

Les chercheurs de l’équipe Bioméca-TIMC déterminent donc des lois de comportement (hyperélastiques, viscoélastiques, plastiques ou poroélastiques) capables de mimer les déformations subies par les tissus humains et/ou les matériaux en interaction avec ces tissus. Nous proposons aussi des modélisations originales pour les tissus actifs (e.g. activation musculaire en interaction avec les segments osseux, déformation des organes actifs comme le cœur, la langue ou les tissus mous faciaux).

Les modèles développés sont multi-échelles (temps et espace) et multiprocessus (chimie, cellules, tissus, mécanique des milieux continus). Leur couplage avec l’environnement peut se faire via des conditions aux limites équivalentes (volumes élémentaires représentatifs) afin de limiter la complexité du modèle lui-même. L’équipe collabore avec plusieurs services cliniques, avec des laboratoires de chimie, matériaux et biomécanique, ainsi qu’avec des industriels (startups et grands groupes).

Figure 2 : Simulations numériques des déformations du sein (gauche) et de plaques d’athérome (droite)

Valorisation

Rayonnement

• Positionnement au sein de la communauté de biomécanique : Y. Payan (2012) et J. Ohayon (2016) lauréats du prix Sénior de la Société de Biomécanique (SB); J. Ohayon ancien président de la SB ; Y. Payan associate editor de la revue Clinical Biomechanics à partir de 2020 ; J. Ohayon et Y. Payan éditeurs de la série Biomechanics of Living Organs publiée par Elsevier (à partir de 2017).

• Partenariats internationaux : UK, Iran, Canada, USA, Espagne, Pays-Bas, République Tchèque, Nouvelle Zélande, Israël.

• Large spectre des tissus modélisés : cellule, vaisseaux coronariens, muscles, graisse, cerveau, face, langue, sein, poumons, cœur, foie, intestins, fesses, prostate, urètre, genou, rachis et pied.
   

Valorisation clinique et industrielle

La valorisation clinique et industrielle des résultats est également un objectif central de l’équipe.

Les chercheurs ont déjà d’importantes collaborations avec plusieurs services cliniques en France et à l’étranger, et notamment un partenariat privilégié avec le Laboratoire d’Anatomie du CHU de Grenoble.

La valorisation industrielle passe par le dépôt de brevets (4 brevets déposés sur la période 2014-219), des contrats industriels (General Electric, ANSYS, URGO, Sinclair, Anatoscope, Uromems, Demeure Orthopédie) et des transferts via la pré-maturation de l’Institut CARNOT LSI (projets CARDIO et IFEM), la maturation en SATT (projet IPAV) et la création de startups (Texisense et TwinSight).