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Introduction équipe

Fondé par le Pr. Françoise Morel en 1991, le GREPI ou GROUPE DE RECHERCHE ET D’ÉTUDE DU PROCESSUS INFLAMMATOIRE (GREPI/AGIM CNRS FRE 3405) a pour thème de recherche l’étude du rôle de l’immunité innée dans l’inflammation et en particulier l’impact dans ce processus des dérivés réactifs de l’oxygène produits par les NADPH oxydases (Groupe Phox-Nox).

Les études structures/fonctions réalisées dans le GREPI, concernant la sous-unité catalytique de la NADPH oxydase des phagocytes, Nox2 (ou gp91phox), le prototype des Nox, ont permis de comprendre sur le plan moléculaire la Granulomatose Septique Chronique (CGD), maladie associée à l’absence d’activité de la NADPH oxydase phagocytaire. Ces questions contribuent à la compréhension du stress cellulaire à l’origine de pathologies humaines.

Le GREPI est également à l’origine de la création du « Club oxydase » en 1999, qui regroupe l’ensemble des équipes francophones travaillant sur les Nox et se réunit tous les 2 ans.

L’équipe développe ses projets dans la proximité des praticiens et des patients, de la Clinique Universitaire de Rhumatologie du CHU de Grenoble, du centre d’ortho-gériatrie et de la clinique de gériatrie, entre autres. Cette situation offre l’opportunité d’associer une recherche clinique de qualité et ouvre la possibilité de disposer d’échantillons pathologiques bien identifiés.

Thématiques

Le thème principal de recherche du GREPI est orienté vers l’inflammation médiée notamment par :
 

1) la production de dérivés réactifs de l’oxygène avec

- l’activation de la NOX4 dans les modèles murins d’arthrose,

- l’activation de la NOX2 dans les modèles murins d’arthrite,

- la mise en jeu de la phase contact et du complément au niveau des tissus inflammatoires (endothélium),

- la mise en évidence et étude de biomarqueurs dans les pathologies chroniques.
 

2) la polarisation immunitaire dans les maladies auto-immunes

- l’implication des cellules de l’immunité innée dans les modèles murins de rhumatismes auto-immuns


Ces questions contribuent à la compréhension du stress cellulaire à l’origine de pathologies humaines.

La proximité de l'équipe avec praticiens et patients offre l’opportunité d’investiguer sur les modèles humains appropriés et ouvre la possibilité de disposer d’échantillonnages pathologiques bien identifiés.

D’autre part les collaborations avec l’équipe ESRF nous permet d’envisager des techniques innovantes d’imagerie articulaire de nos modèles murins.

 

Axes de recherche

Kinin activation and catabolism: entities for angioedema

Kinins are released locally from their parental molecules, the kininogens, as a result of limited proteolysis by Serine proteases called kallikreins.

Complement in adaptive immunity

Complement is firmly established as instructor of adaptive immunity and is required for germinal centre formation, Ab responses and normal B cell memory development. We provided an illustration demonstrating that a C3-/- patient exhibits a memory B cell defect, with impaired vaccine Ab production.

Membres
Introduction membres

L'équipe GREPI est co-dirigée par Athan BAILLET et Bertrand HUARD.

Responsable(s)

Permanents

Autres

Doctorants


Collaborateurs associés

  • mvcnguyen [at] chu-grenoble.fr (Dr. Nguyen Chuong), CTO Sinnovial, start-up issue du laboratoire

Contact

Tél : 04 76 76 62 20 -
Adresse : Site Santé - Faculté de médecine de Grenoble, bât Jean Roget (8e étage), 38706 La Tronche