Secondary progression activity monitoring in MS despite an early highly active treatment the SPAM study
2 UR2CA URRIS - UR2CA - URRIS - Unité de Recherche sur le syndrome Radiologique ISolé et maladies apparentées
3 HCL - Hospices Civils de Lyon
4 UCBL - Université Claude Bernard Lyon 1
5 OFSEP - Observatoire Français de la Sclérose En Plaques [Lyon]
6 CRNL - Centre de recherche en neurosciences de Lyon - Lyon Neuroscience Research Center
7 Fondation Eugène Devic EDMUS
8 Service de neurologie [CHRU Nancy]
9 LilNCog - Lille Neurosciences & Cognition - U 1172
10 CHRU Lille - Centre Hospitalier Régional Universitaire [CHU Lille]
11 Centre d’Investigation Clinique Plurithématique (CIC - P) - CIC Strasbourg
12 HUS - Hôpitaux Universitaires de Strasbourg
13 Hôpital de Hautepierre [Strasbourg]
14 CHRU Montpellier - Centre Hospitalier Régional Universitaire [Montpellier]
15 UM - Université de Montpellier
16 CHU Bordeaux - Centre Hospitalier Universitaire de Bordeaux
17 U1215 Inserm - UB - Neurocentre Magendie : Physiopathologie de la Plasticité Neuronale
18 Service de Neurologie [CHRU Besançon]
19 CHU Nantes - Centre Hospitalier Universitaire de Nantes = Nantes University Hospital
20 U1064 Inserm - CR2TI - Centre de Recherche en Transplantation et Immunologie - Center for Research in Transplantation and Translational Immunology
21 CIC Plurithématique de Nantes
22 CHU Toulouse - Centre Hospitalier Universitaire de Toulouse
23 Infinity - Institut Toulousain des Maladies Infectieuses et Inflammatoires
24 CHU Rouen
25 Service de Neurologie [CHU Rennes]
26 CIC - Centre d'Investigation Clinique [Rennes]
27 Hôpital Fondation Adolphe de Rothschild = Adolphe de Rothschild Foundation Hospital
28 Pôle NIRR - Service de Neurologie [CHU Nimes]
29 IGF - Institut de Génomique Fonctionnelle
30 CHU Amiens-Picardie
31 CHU Saint-Antoine [AP-HP]
32 TIMONE - Hôpital de la Timone [CHU - APHM]
33 CHU Pitié-Salpêtrière [AP-HP]
34 CHUGA - CHU de Grenoble-Alpes - Centre Hospitalier Universitaire CHU Grenoble
35 TIMC-T-RAIG - Translational Research in Autoimmunity and Inflammation Group
36 CHU Dijon - Centre Hospitalier Universitaire de Dijon - Hôpital François Mitterrand
37 UNICAEN - Université de Caen Normandie
38 CHU Caen Normandie - CHU Caen Normandie – Centre Hospitalier Universitaire de Caen Normandie
39 CHU Clermont-Ferrand
40 UCA - Université Clermont Auvergne
41 Hôpital Pierre Zobda-Quitman [CHU de la Martinique]
42 Hôpital Maison Blanche
43 CHU de Poitiers [La Milétrie] - Centre hospitalier universitaire de Poitiers = Poitiers University Hospital
44 Hôpital Henri Mondor
45 CHU La Réunion - Centre Hospitalier Universitaire de La Réunion
46 CHRU Tours - Centre Hospitalier Régional Universitaire de Tours
47 CHSF - Centre Hospitalier Sud Francilien - Centre Hospitalier d'Evry
48 hôpital NOVO
49 CHU Limoges - Centre Hospitalier Universitaire Dupuytren 1 et 2
50 Hôpital Bicêtre [AP-HP, Le Kremlin-Bicêtre]
51 Centre hospitalier intercommunal de Poissy/Saint-Germain-en-Laye - CHIPS [Poissy]
52 CHU ST-E - Centre Hospitalier Universitaire de Saint-Etienne [CHU Saint-Etienne]
53 CHIC - Centre Hospitalier Intercommunal de Cornouaille
54 CHV - Centre Hospitalier de Versailles André Mignot
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Résumé
Background: Real-world data suggest that the early use of highly active therapies (HAT) may reduce the risk of transition to secondary progressive MS (SPMS). However, current knowledge about predictive factors of outcomes needs to be improved. The primary objective of this study was to determine factors associated with the occurrence of SPMS in patients treated early after MS onset with an HAT. Methods: Retrospective, multicentric study based on the French MS database. Patients who initiated a HAT within 5 years after MS onset, EDSS ⩽4, and had a follow-up >5 years were included. The association of each covariate at baseline with time to the occurrence of SPMS was quantified by hazard ratios (HRs) in unadjusted and adjusted Cox proportional hazards models. Results: Two thousand two hundred and thirty-seven patients were included in the analysis: mean age 31.6 years, female/male sex ratio 2.3, and median EDSS 2.0. The estimated probability of reaching SPMS, progression independent of relapse activity (PIRA) and progression independent of activity (PIA) at 10 years was 8%, 22%, and 11%, respectively. After adjustment, we found that female patients (HR 0.64, p = 0.036) had a lower risk of developing SPMS. Older age, EDSS >0 (HR 7.44, p < 0.001), and oral versus intravenous HAT (HR 1.97, p = 0.003) were significantly associated with an increased SPMS risk. Early PIRA and PIA predicted conversion to SPMS. Conclusions: Early HAT use resulted in a low risk of developing SPMS over 10 years. Introducing the HAT before any residual disability was associated with a lower risk of progression.
| Origine | Publication financée par une institution |
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