Soutenance de thèse de Cordelia SALOMEZ-IHL mardi 7 juillet 2026

Lieu : Amphi Supérieur Sud du bâtiment Jean Roget, Domaine de la merci 38700 LA TRONCHE

Composition du jury :

• MOREAU-GAUDRY Alexandre, Professeur, Président du jury
• DECAUDIN Bertrand, Professeur, Rapporteur
• BODINEAU Laurence, Professeure, Rapportrice
• SAUTOU Valérie, Professeure, Examinatrice
• BOUCHER François, Professeur, Examinateur et Directeur de thèse
• BEDOUCH Pierrick, Professeur, Invité et Directeur de thèse
• CINQUIN Philippe, Professeur, Invité et Directeur de thèse

Résumé en français :
Le dihydrogène moléculaire (H2) est une molécule prometteuse d'un point de vue thérapeutique et préventif en santé. En effet, elle possède des propriétés anti-inflammatoires, anti-apoptotiques et anti-oxydantes décrites dans de nombreuses études, aussi bien in vitro, que pré cliniques et cliniques. Elle présente également un profil de sécurité extrêmement rassurant, puisqu'aucun effet indésirable notable n'a été décrit jusqu'ici. L'H2 gazeux présente en revanche un potentiel explosif et inflammable pour des gammes de concentration variant entre 4 et 75%, à température et pression atmosphériques. Dans ce contexte, un état des lieux des voies d'administration potentielles et des applications thérapeutiques prioritaires a été réalisé dans l'objectif d'aboutir à des protocoles de recherches cliniques pertinents pour démontrer la sécurité et l'efficacité de cette molécule en tant que médicament. La nécessité de concevoir et de développer en parallèle des dispositifs médicaux d'administration a rapidement émergé, avec la prise en compte de contraintes techniques, cliniques, et physico-chimiques dans le cahier des charges de ces dispositifs. L'objectif global de ce travail est donc d'aboutir à des dispositifs médicaux marqués CE permettant une administration efficace et sécuritaire d'H2 en fonction des applications ciblées, et donc de concevoir et développer des dispositifs d'administration et de monitoring innovants, devant répondre à des impératifs techniques et cliniques identifiés, dans le contexte du développement conjoint d'un candidat médicament.