Soutenance de thèse Leandro FONTANA PIRES

Date : mardi 10 novembre 2026
Horaires : 13h30 – 16h00
Lieu : Salle des thèses (salle 109, bâtiment Boucherle), 5 Chemin Duhamel, 38700 La Tronche

Direction de thèse :
François BOUCHER, Directeur de thèse, Professeur des Universités, Université Grenoble Alpes
Pierre-Yves GUMERY, Co-directeur de thèse, Professeur des Universités, Université Grenoble Alpes
Stéphane TANGUY, Co-directeur de thèse, Maître de Conférences HDR, Université Grenoble Alpes
Timothée FLENET, Co-encadrant de thèse, Docteur en Sciences, Etisense

Jury :
François BOUCHER, Directeur de thèse, Professeur des Universités, Université Grenoble Alpes
Fanny PILOT-STORCK, Rapporteur, Professeure des Universités, VetAgro Sup
Fabien VAN COPPENOLLE, Rapporteur, Professeur des Universités, Université Claude Bernard Lyon 1
Skandar BASROUR, Examinateur, Professeur des Universités, Université Grenoble Alpes

Résumé :

Le suivi de la fonction cardiaque chez le rongeur de laboratoire repose aujourd'hui sur des méthodes précises mais invasives (sondes de débit, cathéters de pression), qui nécessitent une chirurgie. Cette thèse CIFRE, menée conjointement par l'équipe PRETA (laboratoire TIMC – UMR 5525) et la société Etisense, contribue au développement de la thoracocardiographie (TCG) comme méthode non invasive de suivi hémodynamique en recherche préclinique. L'objectif est d'extraire la composante cardiogénique (COS) des signaux thoraciques afin d'estimer le volume d'éjection systolique (SV) et le débit cardiaque (CO), et de proposer un indice lié à la contractilité ventriculaire gauche.

Après une caractérisation des signaux et une qualification métrologique du dispositif de mesure, un algorithme basé sur le moyennage par ensemble synchronisé sur l’ECG a été développé. Chez le rat anesthésié sans ventilation mécanique, cette approche a permis une estimation continue du SV et du CO, sensible à la modulation pharmacologique (dobutamine, propranolol), dont l’effet était contrôlé par une mesure invasive de pression ventriculaire gauche.

Chez des rats vigiles non contraints, des optimisations algorithmiques ont permis d'extraire des patterns de composante cardiogénique et de débit cohérents sur le plan physiologique, avec toutefois une variabilité résiduelle plus élevée qu'en condition anesthésiée. Enfin, un indice de contractilité dérivé de la TCG a été proposé. Il est significativement associé à la dP/dtmax mesurée de façon invasive (p < 0,001), ce qui montre que les signaux thoraciques portent une information sur la contractilité cardiaque et ouvre la voie à son suivi non invasif.

Cette thèse fournit ainsi un cadre de mesure et de traitement qualifié, validé en conditions contrôlées et utilisable en enregistrements non contraints. Elle positionne la TCG comme un outil complémentaire pour la recherche cardiovasculaire préclinique, notamment pour des suivis longitudinaux.

Mots-clés :
thoracocardiographie, oscillations cardiogéniques, suivi hémodynamique, débit cardiaque, contractilité, recherche préclinique, méthodes non invasives